O transporte de materiais humanos ou animais destinados a diagnóstico ou investigação é regulamentado pelo ADR, documento da ONU que define como tais substâncias devem ser classificadas, embaladas e transportadas.
Você está transportando substâncias diagnósticas de forma segura e legal?
As diretrizes da ONU especificam como as substâncias devem ser classificadas e como essas substâncias devem ser embaladas para transporte. De acordo com estas diretrizes, as substâncias biológicas classificadas como UN3373 categoria b devem ser embaladas e transportadas de acordo com a Instrução de Embalagem P650.
O que é UN3373?
Ao decidir como preparar mercadorias perigosas para transporte, o primeiro passo é decidir a qual número da ONU as mercadorias perigosas pertencem.
Existem quatro números da ONU que são usados para fins de classificação infecciosa ou biológica substâncias:
UN2814 – Substâncias infecciosas que afetam humanos
UN2900 – Substâncias infecciosas que afetam animais
UN3291 – Resíduos clínicos
UN3373 – Substâncias de diagnóstico
No Reino Unido, o Health & Safety Executive define Substâncias de Diagnóstico da seguinte forma:
"Substâncias de diagnóstico, atribuídas a UN3373 categoria b, são materiais humanos ou animais que são transportados apenas para fins de diagnóstico ou investigação. Esses materiais incluem excretas, sangue e seus componentes, bem como outros tecidos e fluidos. As substâncias de diagnóstico não incluem animais vivos infectados.
Se se sabe que a fonte (o paciente) tem uma doença grave que pode ser facilmente transmitida e para a qual geralmente não há tratamento eficaz e medidas preventivas disponíveis, então a substância deve receber a classificação ONU 2814 ou ONU 2900, conforme apropriado."
As definições das outras categorias da ONU podem ser encontradas no site de HSE.
Embora conhecidas como Substâncias de Diagnóstico, o nome apropriado de embarque das substâncias classificadas como UN3373 são “Substâncias Biológicas, Categoria B”.
Portadores Médicos UN3373
O que é P650?
Se uma substância de diagnóstico tiver sido classificada como pertencente à ONU 3373, ela deverá ser embalada para transporte de acordo com um conjunto de diretrizes conhecido como P650, ou Instrução de Embalagem 650. Esta é uma lista de requisitos que abrangem a qualidade e a construção do embalagem utilizada para transporte.
A Instrução de Embalagem 650 é definida pelo ADR, o Acordo Europeu relativo ao Transporte Internacional de Mercadorias Perigosas por Estrada. O texto completo pode ser encontrado aqui. Trechos podem ser encontrados abaixo.
Como podem os sacos de transporte médico da Versapak ajudá-lo a seguir as orientações?
A Versapak trabalhou em estreita colaboração com o pessoal de transporte médico, e em consulta com o Departamento de Transportes (DfT), para desenvolver uma gama de sacos médicos que cumprissem integralmente esta Instrução de Embalagem 650, ao mesmo tempo que eram confortáveis e fáceis de utilizar.
A Versapak forneceu sacos a aproximadamente dois terços dos hospitais do NHS, hospitais privados e clínicas desde o lançamento da gama aprovada.
A tabela abaixo mostra excertos da Instrução de Embalagem ADR P650 no que se refere ao exterior embalagem e explica como os sacos de transporte médico da Versapak podem ajudá-lo a cumprir as diretrizes da Instrução de Embalagem 650.
Requisito da Instrução de Embalagem 650
“A embalagem deve ser de boa qualidade, forte o suficiente para suportar os choques e cargas normalmente encontrados durante o transporte,…”
As bolsas médicas Versapak são fabricadas com material de alta qualidade à prova de intempéries e resistente a rasgos, com costura extra forte. Amortecimento e reforços integrados protegem o conteúdo.
Requisito da Instrução de Embalagem 650
“As embalagens devem ser construídas e fechadas para evitar qualquer perda de conteúdo que possa ser causada em condições normais de transporte por vibração ou por mudanças de temperatura, umidade ou pressão.”
Um fecho de correr resistente mantém a tampa da bolsa no lugar. Uma caixa com fechadura inviolável pode ser trancada com um selo Versapak – este selo evita que a bolsa seja aberta acidental ou secretamente.
Requisito da Instrução de Embalagem 650
“A embalagem deve consistir de pelo menos três componentes:
(a) Um recipiente primário
(b) Uma embalagem secundária
(c) Uma embalagem externa”
A bolsa de transporte médico Versapak é a embalagem externa. Também fornecemos uma embalagem secundária à prova de vazamentos.
Requisito da Instrução de Embalagem 650
“…cuja embalagem secundária ou externa deverá ser rígida.”
“As embalagens secundárias deverão ser protegidas em embalagens externas com material de amortecimento adequado.”
“Qualquer vazamento de o conteúdo não deve comprometer a integridade do material de amortecimento ou da embalagem externa.”
Integrado na bolsa médica Versapak está um reforço que mantém a bolsa sempre rígida. O reforço é acolchoado dentro de uma parte externa macia que protege o conteúdo e ajuda a experiência do usuário. O reforço, o amortecimento e o material externo são construídos de forma que qualquer contato com o líquido não comprometa sua integridade.
Requisito da Instrução de Embalagem 650
“Para transporte, a marca ilustrada abaixo deverá ser exibida…"
“O nome apropriado de embarque “SUBSTÂNCIA BIOLÓGICA, CATEGORIA B” em letras de pelo menos 6 mm de altura deverá ser marcado na embalagem externa adjacente ao diamante- marca em forma.”
Uma janela A5 na lateral da bolsa é impressa com o logotipo UN3373. Dentro da janela, um cartão branco oferece um fundo contrastante e é impresso com o texto apropriado.
Requisito da Instrução de Embalagem 650
“Pelo menos uma superfície da embalagem externa deve ter uma dimensão mínima de 100x100mm.”
O menor dos transportadores de substâncias de diagnóstico da Versapak tem 305x170x305mm.
Requisito da Instrução de Embalagem 650
“O pacote completo deverá ser capaz de passar com sucesso no teste de queda em 6.3.5.3, conforme especificado em 6.3.5.2 destes Regulamentos, a uma altura de 1,2 m.”
Os transportadores de substâncias de diagnóstico Versapak foram testados de forma independente e certificados para passar no teste de queda de 1,2 m de acordo com estes regulamentos.
Clique aqui para ver os resultados do teste.
Embalagem primária, interna e externa
Um transportador médico Versapak forma a embalagem externa da conformidade com a categoria de substância biológica 3373. Um receptáculo primário é necessário e geralmente determinado pelo laboratório. Fornecemos Transportadores Médicos Versapak em capacidades internas pequenas (6 litros), médias (18 litros) e grandes (35 litros) para atender à maioria dos requisitos laboratoriais e médicos. Liners antiderramamento compõem a embalagem interna e também são fornecidos em tamanhos pequeno, médio e grande para atender aos transportadores. Clipes de fixação são aplicados aos revestimentos, evitando problemas com vazamento de amostras dentro da embalagem externa quando usados com nossas almofadas absorventes.
Por favor clique aqui para saber mais sobre o Primário, Secundário e Terciário requisitos de embalagem ou entre em contato conosco para obter mais informações.
Veja todas as transportadoras UN3373 aprovadas pela Versapak:
Portadores Médicos UN3373
